RACE實(shí)驗服務(wù)

產(chǎn)品型號：

所屬分類：分子生物學(xué)實(shí)驗

產(chǎn)品時間：2024-08-30

簡要描述：[RACE實(shí)驗服務(wù)]慢病毒,腺病毒，RNAI類， 分子生物實(shí)驗，病理實(shí)驗，免疫學(xué)實(shí)驗，細(xì)胞實(shí)驗，動物實(shí)驗，蛋白組學(xué)實(shí)驗，芯片類實(shí)驗，并為廣大客戶朋友們提供課題設(shè)計指導(dǎo)、基金申請指導(dǎo)、SCI. 核心期刊等服務(wù)。

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RACE實(shí)驗服務(wù)

實(shí)驗意義

1.該方法基于PCR技術(shù)，步驟簡單、耗時短、 經(jīng)濟(jì)節(jié)省，便于廣泛應(yīng)用到基因克隆和基因表達(dá)研究上。

2.該方法在相關(guān)科學(xué)研究工作和腫瘤、遺傳性疾病等病理診斷及臨床治療研究上有著重要的應(yīng)用意義。

3.對于低豐度基因的克隆優(yōu)勢明顯。

實(shí)驗原理及步驟

1.設(shè)計引|物并合成引物:根據(jù)RACE技術(shù)弓引物設(shè)計原則設(shè)計引物:

2. cDNA第--鏈的合成;

3. cDNA第二鏈的合成;

4. RACE-PCR循環(huán)擴(kuò)增;

5. RACE產(chǎn)物的驗證。

GSP2

實(shí)驗完成周期及交付標(biāo)準(zhǔn)

1.實(shí)驗周期: 1個月左右

2.交付標(biāo)準(zhǔn):瓊脂糖凝膠電泳圖、純化的目的片段、實(shí)驗報告(試劑、耗材、實(shí)驗步驟)、原始數(shù)據(jù)

需確認(rèn)的信息

1.目的基因及種屬

2.基因序列信息

參考文獻(xiàn)

[1] Bower N I, Johnston IA. Targeted rapid amplification of cDNA ends (T-RACE)-an improved RACE reaction through

degradation of non-target sequences[J]. Nucleic Acids Research, 2010, 38(21):e194-e194.

[2]Yeku 0 , Frohman M A. Rapid amplification of cDNA ends (RACE)[J] Methods in Molecular Biology, 2003,

226(67):105.

[3] Perera B P U, KimJ . Next-generation sequencing-based 5' rapid amplication of cDNA ends for alternative

promoters[J]. Analytical Biochemistry, 2016, 494:82-84.

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)周期提供結(jié)果:

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